• product_banner

Monkeypox Virus IgM/IgG-vasta-aineiden pikatestit

Lyhyt kuvaus:

Näyte Seerumi/plasma/kokoveri Muoto Kasetti
Herkkyys IgM: 94,61 %IgG: 92,50 % Spesifisyys IgM: 98,08 %IgG: 98,13 %
Trans.& Sto.Temp. 2-30℃ / 36-86℉ Testiaika 15 minuuttia
Erittely 1 testi/sarja;5 testiä/sarja;25 testiä/sarja

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Monkeypox Virus IgM/IgG-vasta-ainepikatestisarjat,
monkeyox ihottuma, Apinarokko diagnoosi, Monkeypox testi, Apinapox virus testi apinapox virus testipakkaus apinapox virus testi hinta apinapox virus testi lähellä minua apinapox virus pcr testi apinapox virus pikatesti apinapox virus laboratoriotesti apinapox virus antig,

Tuotteen yksityiskohdat

Käyttötarkoitus

Monkeypox Virus IgM/IgG -vasta-aineen pikatestisarjaa käytetään apinapoxviruksen IgM/IgG-vasta-aineen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista, plasmasta tai kokoverinäytteestä.Se on tarkoitettu in vitro diagnostiseen käyttöön ja vain ammattikäyttöön.

 

Testin periaate

Monkeypox Virus IgM/IgG -testauslaitteessa on 3 valmiiksi päällystettyä viivaa, “G” (Monkeypox IgG Test Line), “M” (Monkeypox IgM Test Line) ja “C” (Control Line) kalvon pinnalla."Ohjauslinjaa" käytetään prosessin ohjaukseen.Kun näyte lisätään näytekaivoon, näytteessä olevat apinapoxin vastaiset IgG:t ja IgM:t reagoivat rekombinanttien Monkeypox-viruksen vaippaproteiinikonjugaattien kanssa ja muodostavat vasta-aine-antigeenikompleksin.Kun kompleksi kulkeutuu testilaitetta pitkin kapillaaritoiminnan kautta, asiaankuuluva anti-ihmisen IgG ja/tai anti-humaani IgM vangitsee sen, joka on immobilisoitu kahteen testiviivaan testilaitteen poikki ja muodostaa värillisen viivan.Toimiakseen toimenpiteen kontrollina värillinen viiva näkyy aina kontrolliviivan alueella, mikä osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvo on imeytynyt.

tapahtui

Pääsisältö

Toimitetut komponentit on lueteltu taulukossa.

Komponentti REFREF B030C-01 B030C-05 B030C-25
Testikasetti 1 testi 5 testiä 25 testiä
Näytteen laimennusaine 1 pullo 5 pulloa 25 pulloa
Kertakäyttöinen lansetti 1 kpl 5 kpl 25 kpl
Alkoholityyny 1 kpl 5 kpl 25 kpl
Kertakäyttöinen tiputin 1 kpl 5 kpl 25 kpl
Käyttöohjeet 1 kpl 1 kpl 1 kpl
Vaatimustenmukaisuustodistus 1 kpl 1 kpl 1 kpl

Operaatio Flow

  • Vaihe 1: Näytteenotto

Kerää ihmisseerumi/plasma/kokoveri kunnolla.

  • Vaihe 2: Testaus

1. Kun olet valmis testaamaan, avaa pussi loven kohdalta ja poista laite.Paikka

testilaite puhtaalle, tasaiselle pinnalle.

2. Täytä muovinen tiputin näytteellä.Pitämällä tippaa pystysuorassa,

annostele näytekaivoon 10 µl seerumia/plasmaa tai 20 µl kokoverta,

varmista, ettei ilmakuplia ole.

3. Lisää välittömästi 3 tippaa (noin 100 µL) näytelaimentinta näytekaivoon.

pullo pystysuoraan.Aloita laskeminen.

  • Vaihe 3: Lukeminen

15 minuuttia myöhemmin, lue tulokset visuaalisesti.(Huomaa: ÄLÄ lue tuloksia 20 minuutin kuluttua!)

Tuloksen tulkinta

Tuloksen tulkinta

Positiivista

Negatiivinen

Virheellinen

-Positiivinen IgM-tulos

Kontrolliviiva (C) ja IgM-viiva (M) näkyvät testilaitteessa.Tämä on

positiivinen IgM-vasta-aineille apinapoxvirukselle.

-Positiivinen IgG tulos-

Kontrolliviiva (C) ja IgG-viiva (G) näkyvät testilaitteessa.Tämä on positiivista IgG-vasta-aineille apinapoxvirukselle.

-Positiivinen IgM&IgG-

Kontrolliviiva (C), IgM (M) ja IgG-viiva (G) näkyvät testilaitteessa.Tämä on positiivista sekä IgM- että IgG-vasta-aineille.

Vain C-viiva tulee näkyviin, mutta tunnistusviiva G ja M eivät näy. C-rivillä ei näy viivaa riippumatta siitä, näkyvätkö G-viiva ja/tai M-viiva.

 

tilaus Informaatio

tuotteen nimi Kissa.Ei Koko Näyte Säilyvyys Trans.& Sto.Temp.
Monkeypox-viruksen IgM/IgG-vasta-aineen pikatestipakkaus (Lateraalinen kromatografia) B030C-01 1 testi/sarja S/P/WB 24 kuukautta 2-30℃
B030C-05 1 testi/sarja
B009C-5 25 testiä/sarja

Monkeypox virus testi

Apinarokko on virustauti, joka voi tarttua tartunnan saaneista eläimistä ihmisiin.Se vaikuttaa ensisijaisesti luonnonvaraisiin ja kesytettyihin kädellisiin, mutta sen on tiedetty tartuttaneen myös ihmisiä.Apinarokko raportoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1958 Kongon demokraattisessa tasavallassa, ja se tunnistettiin erilliseksi kliiniseksi kokonaisuudeksi ihmisillä vuonna 1970, kun se ilmestyi Yhdysvalloissa.

Tämä testi tehdään kaikille potilaille, joilla on apinarokkoinfektion oireita, sekä perheenjäsenille, läheisille kontakteille ja muille, jotka ovat altistuneet apinarokkopotilaalle.Tulokset ovat saatavilla 24 tunnin sisällä.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille