Syfilis Rapid Test Kit (Lateraalinen kromatografia)

Tuotteen yksityiskohdat:

Käyttötarkoitus:

Syphilis Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) on nopea kromatografinen immunomääritys TP-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä, seerumista tai plasmasta kupan diagnoosin helpottamiseksi.

Testin periaatteet:

Syphilis Rapid Test Kit perustuu immunokromatografiseen määritykseen TP-vasta-aineiden havaitsemiseksi kokoverestä, seerumista tai plasmasta.Testin aikana TP-vasta-aineet konjugoituvat värillisiin pallomaisiin partikkeleihin leimattujen TP-antigeenien kanssa muodostaen immuunikompleksin.Kapillaaritoiminnan ansiosta immuunikompleksi virtaa kalvon läpi.Jos näyte sisältää TP-vasta-aineita, esipäällystetty testialue vangitsee sen ja muodostaa näkyvän testiviivan.Toimimaan toimenpiteen kontrollina värillinen kontrolliviiva tulee näkyviin, jos testi on suoritettu oikein

Pääsisältö:

Stripelle:

Kasetille:

Operaatio Flow

• Vaihe 1: Näytteen valmistelu

Syphilis Rapid Test Kit (Lateraalinen kromatografia) voidaan suorittaa käyttämällä kokoverta, seerumia tai plasmaa.

1. Erota seerumi tai plasma verestä mahdollisimman pian hemolyysin välttämiseksi.Käytä vain kirkkaita, hemolysoimattomia näytteitä.

2. Testaus tulee suorittaa välittömästi näytteiden keräämisen jälkeen.Jos testausta ei voida suorittaa välittömästi, seerumi- ja plasmanäyte tulee säilyttää 2–8 °C:ssa enintään 3 päivää, pitkäaikaista varastointia varten näytteet tulee säilyttää -20 ℃:ssa.Laskimopisteellä kerätty kokoveri tulee säilyttää 2–8 °C:ssa, jos testi suoritetaan 2 päivän sisällä keräämisestä.Älä pakasta kokoverinäytteitä.Sormenpäällä kerätty kokoveri on testattava välittömästi.

3. Näytteet on palautettava huoneenlämpötilaan ennen testausta.Pakastetut näytteet on sulatettava kokonaan ja sekoitettava perusteellisesti ennen testausta välttäen toistuvaa jäätymistä ja sulattamista.

4. Jos näytteet lähetetään, ne tulee pakata paikallisten etiologisten tekijöiden kuljetusta koskevien määräysten mukaisesti.

• Vaihe 2: Testaus

Anna testiliuskan/kasetin, näytteen ja näytelaimenteen päästä huoneeseen

lämpötilassa (15-30°C) ennen testausta.

1. Poista testiliuska/kasetti suljetusta pussista ja käytä se 30 minuutin kuluessa.

2. Aseta testiliuska/kasetti puhtaalle ja tasaiselle alustalle.

2.1 Seerumi- tai plasmanäytteet:

Pidä tippaa pystysuorassa, vedä näyte alempaan täyttöviivaan (noin 40 uL) asti ja siirrä näyte testiliuskan/kasetin näytekyvennykseen (S), lisää sitten 1 tippa näytelaimennusainetta (noin 40 uL) ja aloita. ajastin.Vältä jäämästä ilmakuplia näytteen kuoppaan(S).Katso alla olevaa kuvaa.

2.2 Kokoverinäytteet (laskimopiste/sormenpuikko):

Pidä tippaa pystysuorassa, vedä näyte ylempään täyttölinjaan (noin 80 uL) ja siirrä kokoveri testiliuskan/kasetin näytekyvennykseen (S), lisää sitten 1 tippa näytelaimennusainetta (noin 40 uL) ja aloita ajastin.Vältä jäämästä ilmakuplia näytteen kuoppaan(S).Katso alla olevaa kuvaa.

• Vaihe 3: Lukeminen

3. Lue tulos visuaalisesti 10-20 minuutin kuluttua.Tulos on virheellinen 20 minuutin kuluttua.

Tuloksia tulkitaan

1. Positiivinen tulos

Jos sekä laadunvalvontaviiva C- että tunnistus-T-viiva tulevat näkyviin, se tarkoittaa, että näyte sisältää havaittavan määrän TP-vasta-aineita ja tulos on kuppapositiivinen.

2. Negatiivinen tulos

Jos vain laadunvalvontaviiva C-viiva tulee näkyviin ja havaitsemisviiva T-viiva ei näytä väriä, se tarkoittaa, että TP-vasta-aineita ei voida havaita näytteestä.ja tulos on negatiivinen kupan suhteen.

3. Virheellinen tulos

Kontrolliviivalla ei näy näkyvää värillistä nauhaa testin suorittamisen jälkeen, testitulos on virheellinen.Testaa näyte uudelleen.

Tilaus Informaatio: