H. Pylori Antigen Rapid -testipakkaus (Lateraalinen kromatografia)

Lyhyt kuvaus:

Näyte	Ulosteet	Muoto	Kasetti
Herkkyys	98,58 %	Spesifisyys	98,16 %
Trans.& Sto.Temp.	2-30℃ / 36-86℉	Testiaika	15 minuuttia
Erittely	1 testi/sarja;25 testiä/sarja

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Käyttötarkoitus

H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateraalinen kromatografia) on tarkoitettu helicobacter pylori -antigeenin kvalitatiiviseen in vitro -diagnostiikkaan ihmisen ulosteessa.Testiä saavat käyttää vain lääketieteen ammattilaiset.

Testin periaate

Kitti on immunokromatografinen ja käyttää kaksoisvasta-ainesandwich-menetelmää H. Pylori -antigeenin havaitsemiseen.Se sisältää värillisiä pallomaisia hiukkasia, joissa on monoklonaalinen H. Pylori-vasta-aine ja joka on kääritty konjugaattityynyyn.Toinen H. Pylori monoklonaalinen vasta-aine, joka on kiinnitetty NC-kalvolle.ja laadunvalvontalinja C, joka on päällystetty vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aineella, ottavat käyttöön erittäin spesifisen antigeeni-vasta-ainereaktion ja lateraalikromatografiatekniikan, määrittävät kvalitatiivisesti H. Pylori -antigeenitasot ihmisen ulosteissa.

Pääsisältö

Toimitetut komponentit on lueteltu taulukossa.

Komponentti/VIITE	B012C-01	B012C-25
Testikasetti	1 testi	25 testiä
Näytteen laimennusaine	1 pullo	25 pulloa
Käyttöohjeet	1 kpl	1 kappale
Vaatimustenmukaisuustodistus	1 kpl	1 kpl

Operaatio Flow

Vaihe 1: Näytteenotto

Kerää ulostenäytteet puhtaisiin, tiiviisiin astioihin.

Vaihe 2: Testaus

1. Poista testikasetti foliopussista ja aseta se tasaiselle pinnalle

2.Kierrä näytepullo irti, käytä korkkiin kiinnitettyä applikaattoritikkua siirtääksesi pienen ulostenäytteen (halkaisijaltaan 3-5 mm; noin 30-50 mg) näytepulloon, joka sisältää näytteenvalmistuspuskuria.

3. Aseta tikku takaisin pulloon ja kiristä tiukasti.Sekoita ulostenäyte puskurin kanssa huolellisesti ravistamalla pulloa useita kertoja ja jätä putki yksin 2 minuutiksi.

4. Irrota näytepullon kärki ja pidä pulloa pystysuorassa asennossa kasetin näytekaivon päällä, tiputa 3 tippaa (noin 100 -120 μL) laimennettua ulostenäytettä näytekaivoon.

Vaihe 3: Lukeminen

15 minuuttia myöhemmin, lue tulokset visuaalisesti.(Huomaa: ÄLÄ lue tuloksia 20 minuutin kuluttua!)

Tuloksen tulkinta

1.Negatiivinen tulos

Jos vain laadunvalvontaviiva C tulee näkyviin ja havaitsemisviivat G ja M eivät näy, se tarkoittaa, että uutta koronavirusvasta-ainetta ei havaita ja tulos on negatiivinen.

2. Positiivinen tulos

2.1 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että tunnistusviiva M näkyvät, se tarkoittaa, että uusi koronaviruksen IgM-vasta-aine on havaittu ja tulos on positiivinen IgM-vasta-aineelle.

2.2 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että tunnistusviiva G näkyvät, se tarkoittaa, että uusi koronaviruksen IgG-vasta-aine on havaittu ja tulos on positiivinen IgG-vasta-aineelle.

2.3 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että havaitsemisviivat G ja M näkyvät, se tarkoittaa, että uudet koronaviruksen IgG- ja IgM-vasta-aineet havaitaan ja tulos on positiivinen sekä IgG- että IgM-vasta-aineille.

3. Virheellinen tulos

Jos laadunvalvontaviivaa C ei voida havaita, tulokset ovat virheellisiä riippumatta siitä, näkyykö testiviiva, ja testi on toistettava.

tilaus Informaatio

tuotteen nimi	Kissa.Ei	Koko	Näyte	Säilyvyys	Trans.& Sto.Temp.
H. Pylori Antigen Rapid -testipakkaus (Lateraalinen kromatografia)	B012C-01	1 testi/pakkaus	Ulosteet	18 kuukautta	2-30℃ / 36-86℉
	B012C-25	25 testiä/sarja	Ulosteet	18 kuukautta	2-30℃ / 36-86℉