Leishmania IgG/IgM -vasta-ainetestipakkaus (immunokromatografinen määritys)

Lyhyt kuvaus:

Näyte	Seerumi/plasma/kokoveri	Muoto	Kasetti
Herkkyys	98,83 %	Spesifisyys	98,02 %
Trans.& Sto.Temp.	2-30℃ / 36-86℉	Testiaika	5-10 min
Erittely	1 testi/sarja 5 testiä/sarja 25 testiä/sarja

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen yksityiskohdat

Käyttötarkoitus
Tämä tuote soveltuu seerumi/plasma/kokoverinäytteiden kvalitatiiviseen kliiniseen seulontaan Leishmanian vasta-aineiden havaitsemiseksi.Se on yksinkertainen, nopea ja ei-instrumentaalinen testi Leishmanian aiheuttaman kala-azarin diagnoosiin.

Testin periaate
Tämä tuote on lateraalivirtauskromatografinen immunomääritys.Testikasetti koostuu: 1) viininpunaisen värisestä konjugaattityynystä, joka sisältää rekombinantti-rK39-antigeenin konjugoituna kolloidikullan (Leishmania-konjugaatit) ja kanin IgG-kultakonjugaattien kanssa;2) nitroselluloosakalvoliuska, joka sisältää kaksi testinauhaa (M- ja G-vyöhyke) ja kontrollinauhan (C-vyöhyke).

Pääsisältö

Toimitetut komponentit on lueteltu taulukossa.

Materiaalit / toimitetaan	Määrä (1 testi/sarja)	Määrä (5 testiä/sarja)	Määrä (25 testiä/sarja)
Testisarja	1 testi	5 testiä	25 testiä
Puskuri	1 pullo	5 pulloa	25/2 pulloa
Tiputin	1 kpl	5 kpl	25 kpl
Näytteenkuljetuspussi	1 kpl	5 kpl	25 kpl
Kertakäyttöinen lansetti	1 kpl	5 kpl	25 kpl
Käyttöohjeet	1 kpl	1 kpl	1 kpl
Vaatimustenmukaisuustodistus	1 kpl	1 kpl	1 kpl

Operaatio Flow

Vaihe 1: Näytteenotto

Kerää ihmisseerumi/plasma/kokoveri kunnolla.

Vaihe 2: Testaus

Lue ohjeet huolellisesti ennen testausta.Ennen testaamista, anna testisarjan, näyteliuoksen ja näytteen tasapainottua lämpötilaan (15-30 ℃ tai 59-86 astetta Fahrenheit).
1.Irrota poistoputki sarjasta ja testilaatikko kalvopussista repimällä lovi.Aseta ne vaakatasoon.
2.Avaa tarkastuskortin alumiinifoliopussi.Poista testikortti ja aseta se vaakasuoraan pöydälle.
3.Käytä kertakäyttöistä pipettiä ja siirrä yksi tippa (noin 20 µl) sormenpäästä verta/tai 4 µl seerumia/tai 4 µl plasmaa/ tai 4 µl kokoverta testikasetin näytekyvennykseen.
4.Avaa puskuriputki.Laita 3 tippaa (noin 80 μL) määrityslaimennusainetta määrityslaimennusaineeseen hyvin pyöreänä.Aloita laskeminen.

Vaihe 3: Lukeminen

Lue tulos 5-10 minuutin kohdalla.Tulokset 10 minuutin jälkeen ovat virheellisiä.

Tuloksen tulkinta

Negatiivinen tulos
Jos vain laadunvalvontaviiva C tulee näkyviin ja tunnistusrivit G ja M eivät näy

Positiivinen tulos
1. Sekä laadunvalvontaviiva C että havaitsemisviiva M näkyvät = Leishmania IgM -vasta-aine havaitaan ja tulos on positiivinen IgM-vasta-aineelle.
2. Sekä laadunvalvontaviiva C että havaitsemisviiva G näkyvät = Leishmania IgG -vasta-aine havaitaan ja tulos on positiivinen IgG-vasta-aineelle.
3. Sekä laadunvalvontalinja C että havaitsemislinjat G ja M näkyvät = Leishmania IgG- ja IgM-vasta-aineet.havaitaan, ja tulos on positiivinen sekä IgG- että IgM-vasta-aineille.

Virheellinen tulos
Laadunvalvontaviivaa C ei voida havaita, tulokset ovat virheellisiä riippumatta siitä, näkyykö testiviiva, ja testi tulee toistaa.

tilaus Informaatio

tuotteen nimi	Kissa.Ei	Koko	Näyte	Säilyvyys	Trans.& Sto.Temp.
Leishmania IgG/IgM -vasta-ainetestipakkaus (immunokromatografinen määritys)	B020C-01	1 testi/pakkaus	Seerumi/plasma/kokoveri	18 kuukautta	2-30℃ / 36-86℉
	B020C-05	5 testiä/sarja
	B020C-25	25 testiä/sarja