Brucella IgG/IgM Antibody Rapid -testipakkaus (immunokromatografinen määritys)
Käyttötarkoitus
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) soveltuu seerumi/plasma/kokoverinäytteiden kvalitatiiviseen kliiniseen seulomiseen brucella-vasta-aineiden vasta-aineiden havaitsemiseksi.Se on tarkoitettu käytettäväksi seulontatestinä ja apuvälineenä Brucella-infektion diagnosoinnissa.
Testin periaate
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) on lateraalivirtauskromatografinen immunomääritys.Testikasetti koostuu: 1) viininpunaisen värisestä konjugaattityynystä, joka sisältää yhdistelmä-Brucella-antigeenin konjugoituna kolloidikullan ja kanin IgG-kultakonjugaattien kanssa 2) nitroselluloosakalvoliuskasta, joka sisältää kaksi testinauhaa (M- ja G-nauhat) ja kontrollinauhan (C-vyöhyke). ).M-vyöhyke on esipäällystetty monoklonaalisella antiihmis-IgM:llä anti-Brucella-IgM:n havaitsemiseksi, G-vyöhyke on esipäällystetty reagensseilla anti-Brucella-IgG:n havaitsemiseksi, ja C-vyöhyke on esipäällystetty vuohen anti-kanin IgG:llä. .Kun testinäyte on riittävä.
Pääsisältö
Toimitetut komponentit on lueteltu taulukossa.
| Komponentti REF/REF | B014C-01 | B014C-05 | B014C-001-25 |
| Testikasetti | 1 testi | 5 testiä | 25 testiä |
| Puskuri | 1 pullo | 5 pulloa | 25 pulloa |
| Tiputin | 1 kpl | 5 kpl | 25 kpl |
| Kertakäyttöinen lansetti | 1 kpl | 5 kpl | 25 kpl |
| Näytteenkuljetuspussi | 1 kpl | 5 kpl | 25 kpl |
| Käyttöohjeet | 1 kpl | 1 kpl | 1 kpl |
| Vaatimustenmukaisuustodistus | 1 kpl | 1 kpl | 1 kpl |
Operaatio Flow
Vaihe 1: Näytteenotto
Kerää ihmisseerumi/plasma/kokoveri kunnolla.
Vaihe 2: Testaus
1. Irrota poistoputki sarjasta ja testilaatikko kalvopussista repimällä lovi.Aseta se vaakatasolle.
2. Avaa tarkastuskortin alumiinifoliopussi.Poista testikortti ja aseta se vaakasuoraan pöydälle.
3. Avaa puskuriputki kiertämällä sen yläosa irti.Laita 3 tippaa (noin 100 μL) laimennusainetta määrityslaimennusaineeseen hyvin pyöreänä.Aloita laskeminen.
Vaihe 3: Lukeminen
15 minuuttia myöhemmin, lue tulokset visuaalisesti.(Huom: teeEIlue tulokset 20 minuutin kuluttua!)
Tuloksen tulkinta
1. Negatiivinen tulos
Jos vain laadunvalvontarivi C ilmestyy ja tunnistusrivit G ja M näkyvät
ei näy, se tarkoittaa, että Brucella-vasta-ainetta ei havaita ja tulos on
negatiivinen.
2. Positiivinen tulos
2.1 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että tunnistusrivi M tulevat näkyviin, se tarkoittaa
että Brucella IgM -vasta-aine havaitaan ja tulos on positiivinen
IgM vasta-aine.
2.2 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että tunnistusrivi G tulevat näkyviin, se tarkoittaa
että Brucella IgG -vasta-aine havaitaan ja tulos on positiivinen
IgG vasta-aine.
2.3 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että tunnistusrivit G ja M tulevat näkyviin,
se tarkoittaa, että Brucella IgG- ja IgM-vasta-aineet havaitaan, ja tulos
on positiivinen sekä IgG- että IgM-vasta-aineille.
3. Virheellinen tulos
Jos laadunvalvontaviivaa C ei voida havaita, tulokset ovat virheellisiä
riippumatta siitä, näkyykö testiviiva, ja testi on toistettava.
tilaus Informaatio
| tuotteen nimi | Kissa.Ei | Koko | Näyte | Säilyvyys | Trans.& Sto.Temp. |
| Brucella IgG/IgM Antibody Rapid -testipakkaus (immunokromatografinen määritys) | B014C-001 | 1 testi/pakkaus | WSerum/Plasma/kokoveri | 18 kuukautta | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B014C-05 | 5 testiä/sarja | ||||
| B014C-25 | 25 testiä/sarja |
Aiheeseen liittyvä tuote
-
Leishmania IgG/IgM -vasta-ainetestipakkaus (Immunochr...
-
Lavantauti IgG/IgM-vasta-ainetestipakkaus (Immunochroma...
-
Chikungunya IgG/IgM -vasta-ainetestisarja (Immunoch...
-
Candida albicans & Trichomonas Combo Rapid...
-
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit (Lateraalinen...
-
Ryhmä A Streptococcus Antigen Test Kit (Immunoc...
