• product_banner

H. Pylori Antigeenin pikatesti tartuntatautien diagnosoimiseksi

Lyhyt kuvaus:

Näyte Ulosteet Muoto Kasetti
Herkkyys 98,58 % Spesifisyys 98,16 %
Trans.& Sto.Temp. 2-30℃ / 36-86℉ Testiaika 15 minuuttia
Erittely 1 testi/sarja;25 testiä/sarja

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Toteutamme johdonmukaisesti henkeämme "Innovaatiot tuovat parannusta, korkea laatu varmistaa toimeentulon, johto edistää voittoa, luottopisteet houkuttelevat potentiaalisia H. Pylori Antigeenin infektiotautidiagnoosin pikatestiin. Toivotamme lämpimästi tervetulleiksi hyvät ystävät kaikilta elämänaloilta tehdä yhteistyötä kanssamme.
Toteutamme johdonmukaisesti henkeämme "Innovaatiot tuovat parannusta, korkea laatu varmistaa toimeentulon, johto edistää voittoa, luottopisteet houkuttelevat tulevaisuudennäkymiäKiina H. Pylori -antigeenitesti ja H. Pylori AG -testi, Noudatamme johtamisperiaatetta "Laatu on ylivoimaista, palvelu on ylivoimaista, maine on ensimmäinen" ja luomme vilpittömästi menestystä ja jaamme sen kaikkien asiakkaiden kanssa.Otamme mielellämme yhteyttä saadaksesi lisätietoja ja odotamme innolla yhteistyötä kanssasi.
Käyttötarkoitus

H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateraalinen kromatografia) on tarkoitettu helicobacter pylori -antigeenin kvalitatiiviseen in vitro -diagnostiikkaan ihmisen ulosteessa.Testiä saavat käyttää vain lääketieteen ammattilaiset.

Testin periaate

Kitti on immunokromatografinen ja käyttää kaksoisvasta-ainesandwich-menetelmää H. Pylori -antigeenin havaitsemiseen.Se sisältää värillisiä pallomaisia ​​hiukkasia, joissa on monoklonaalinen H. Pylori-vasta-aine ja joka on kääritty konjugaattityynyyn.Toinen H. Pylori monoklonaalinen vasta-aine, joka on kiinnitetty NC-kalvolle.ja laadunvalvontalinja C, joka on päällystetty vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aineella, ottavat käyttöön erittäin spesifisen antigeeni-vasta-ainereaktion ja lateraalikromatografiatekniikan, määrittävät kvalitatiivisesti H. Pylori -antigeenitasot ihmisen ulosteissa.

Testin periaate 1

Pääsisältö

Toimitetut komponentit on lueteltu taulukossa.

 

Komponentti/VIITE B012C-01 B012C-25
Testikasetti 1 testi 25 testiä
Näytteen laimennusaine 1 pullo 25 pulloa
Käyttöohjeet 1 kpl 1 kappale
Vaatimustenmukaisuustodistus 1 kpl 1 kpl

Operaatio Flow

Vaihe 1: Näytteenotto

Kerää ulostenäytteet puhtaisiin, tiiviisiin astioihin.

Vaihe 2: Testaus

1. Poista testikasetti foliopussista ja aseta se tasaiselle pinnalle

2.Kierrä näytepullo irti, käytä korkkiin kiinnitettyä applikaattoritikkua siirtääksesi pienen ulostenäytteen (halkaisijaltaan 3-5 mm; noin 30-50 mg) näytepulloon, joka sisältää näytteenvalmistuspuskuria.

3. Aseta tikku takaisin pulloon ja kiristä tiukasti.Sekoita ulostenäyte puskurin kanssa huolellisesti ravistamalla pulloa useita kertoja ja jätä putki yksin 2 minuutiksi.

4. Irrota näytepullon kärki ja pidä pulloa pystysuorassa asennossa kasetin näytekaivon päällä, tiputa 3 tippaa (noin 100 -120 μL) laimennettua ulostenäytettä näytekaivoon.

Vaihe 3: Lukeminen

15 minuuttia myöhemmin, lue tulokset visuaalisesti.(Huomaa: ÄLÄ lue tuloksia 20 minuutin kuluttua!)

Tuloksen tulkinta

b002ch (4)

1.Negatiivinen tulos

Jos vain laadunvalvontaviiva C tulee näkyviin ja havaitsemisviivat G ja M eivät näy, se tarkoittaa, että uutta koronavirusvasta-ainetta ei havaita ja tulos on negatiivinen.

2. Positiivinen tulos

2.1 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että tunnistusviiva M näkyvät, se tarkoittaa, että uusi koronaviruksen IgM-vasta-aine on havaittu ja tulos on positiivinen IgM-vasta-aineelle.

2.2 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että tunnistusviiva G näkyvät, se tarkoittaa, että uusi koronaviruksen IgG-vasta-aine on havaittu ja tulos on positiivinen IgG-vasta-aineelle.

2.3 Jos sekä laadunvalvontaviiva C että havaitsemisviivat G ja M näkyvät, se tarkoittaa, että uudet koronaviruksen IgG- ja IgM-vasta-aineet havaitaan ja tulos on positiivinen sekä IgG- että IgM-vasta-aineille.

3. Virheellinen tulos

Jos laadunvalvontaviivaa C ei voida havaita, tulokset ovat virheellisiä riippumatta siitä, näkyykö testiviiva, ja testi on toistettava.

tilaus Informaatio

tuotteen nimi Kissa.Ei Koko Näyte Säilyvyys Trans.& Sto.Temp.
H. Pylori Antigen Rapid -testipakkaus (Lateraalinen kromatografia) B012C-01 1 testi/pakkaus Ulosteet 18 kuukautta 2-30℃ / 36-86℉
B012C-25 25 testiä/sarja

Toteutamme johdonmukaisesti henkeämme "Innovaatiot tuovat parannuksia, Korkea laatu varmistaa toimeentulon, Johto edistää voittoa, Luottopisteet houkuttelevat potentiaalisia IOS Certificate Testsealabs H. Pylori Antigeenin pikatesti tartuntatautien diagnosoimiseksi. Toivotamme lämpimästi tervetulleiksi hyvät ystävät kaikilta kantilta elämästä tehdä yhteistyötä kanssamme.
IOS-sertifikaattiKiina H. Pylori -antigeenitesti ja H. Pylori AG -testi, Noudatamme johtamisperiaatetta "Laatu on ylivoimaista, palvelu on ylivoimaista, maine on ensimmäinen" ja luomme vilpittömästi menestystä ja jaamme sen kaikkien asiakkaiden kanssa.Otamme mielellämme yhteyttä saadaksesi lisätietoja ja odotamme innolla yhteistyötä kanssasi.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille