Edistää lääkekehitysprosessia
Yleistä tietoa
Luokassaan ensimmäinen ja luokkansa paras biovasta-aineportfolio on suunniteltu vastaamaan merkittäviin tyydyttämättömiin lääketieteellisiin tarpeisiin kehittämällä mono- ja bispesifisiä proteiinihoitoja, vasta-ainekonjugaatteja ja makrofageja stimuloivia aineita potilaille maailmanlaajuisesti.
Historia
Kohlerin ja Milsteinin uraauurtava löytö monoklonaalisten vasta-aineiden (mAb) teknologiasta vuonna 1975 tarjosi mahdollisuuden luoda vasta-aineita terapeuttisten aineiden luokkana (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonaaliset vasta-aineet (mAb:t) ovat yksi laajimmin käytetyistä lääkealustoista infektiosairauksien tai syövän hoitoon, koska ne kohdistuvat selektiivisesti patogeeneihin, tartuntasoluihin, syöpäsoluihin ja jopa immuunisoluihin.Tällä tavalla ne välittävät kohdemolekyylien ja -solujen eliminaatiota vähemmillä sivuvaikutuksilla kuin muut terapeuttiset menetelmät.Erityisesti syövän terapeuttiset mAb:t voivat tunnistaa solun pintaproteiineja kohdesoluissa ja sitten tappaa kohdesolut useilla mekanismeilla.
Humanisointi vähentää suuresti terapeuttisen vasta-aineen immunogeenisyyttä ihmisillä, mikä tekee kroonisen antamisen mahdolliseksi.Vasta-aineteknologioiden sellaiset edistysaskeleet ovat johtaneet räjähdysmäiseen terapeuttisten monoklonaalisten vasta-aineiden kehitykseen viimeisen vuosikymmenen aikana.Uutena hoitomuotona kehitetään ja kaupallistetaan myös sarja vasta-ainejohdannaisia, joihin kuuluvat Fc-fuusioproteiineja, vasta-aine-lääkekonjugaatteja (ADC), immunosytokiineja (vasta-aine-sytokiini-fuusioita) ja vasta-aine-entsyymi-fuusioita.
Huumeiden vaikutukset
Potilaille uudet kohdennetut lääkkeet merkitsevät vähemmän sivuvaikutuksia, vähemmän sairaalahoitoja, parempaa elämänlaatua, parempaa tuottavuutta ja mikä tärkeintä, pidentää elinikää.Mutta lääkekehitys on pitkä ja monimutkainen prosessi.
Viite
Kohler G, Milstein C. Jatkuvat fuusioitujen solujen viljelmät, jotka erittävät ennalta määrätyn spesifisyyden omaavaa vasta-ainetta.Luonto.1975; 256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Terapeuttiset monoklonaalisten vasta-aineiden markkinat.MAbs.2015; 7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Vasta-aine-lääkekonjugaatit uusina syövän vastaisina kemoterapeutteina.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Julkaistu 2015 14. heinäkuuta. Saatavilla osoitteessa https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Käytetty heinäkuussa 2020.
Reichert, JM, ja Valge-Archer, VE (2007).Monoklonaalisten vasta-aineiden syöpähoitojen kehitystrendit.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et ai.(2006).Muokatut vasta-aine-Fc-variantit tehostetulla efektoritoiminnalla.PNAS 103, 4005–4010.
